綜合一些資料和經驗，介紹接種藻類計數的方法，以扁藻為例介紹幾種計數方法和生長曲線制作方法
1、細胞計數法
計數板計數法：混勻藻液，取出一定量的藻液，滴入一滴甲醛固定扁藻細胞，用血球計數板計數，每個樣品須重復測定3次，計算每毫升藻液所含細胞數的平均值。每毫升藻液所含的細胞數（細胞密度）按下式計算：
每毫升藻液細胞數＝計數平均值×10，000×稀釋倍數 （2-1）
2、干重法
取一定體積的藻液，用玻璃纖維濾紙（Whatman GF/C）過濾獲得藻細胞沉淀，將沉淀放入80℃烘箱中烘干至恒重，稱量，藻細胞的質量即等于稱量結果減去濾紙的質量。
3、光密度法
混勻藻液，取3 ml藻液放入1 cm光徑比色皿中，以不含扁藻細胞的培養(yǎng)基為空白對照，在Jasco V-530型紫外可見分光光度計下取其特征吸收峰測定OD值（綠藻一般為680，665，450 nm）。
先稀釋出不同濃度的藻液，用分光光度計測定其吸光度值，然后根據各組數據生成工作曲線，之后就只用測吸光度了。關鍵還是要選擇合適的波長，培養(yǎng)液最好不要有雜色。硅藻含類胡蘿卜素較多，用440nm就可以。
?750nm可以排除葉綠素和類胡蘿卜素的干擾。
吸光度測出來數據要求跟細胞密度有關，細胞在各個時期的葉綠素含量是不同的,細胞密度也是不同的,680測出來就亂了。
參考文獻:Interference by pigment in the estimation of microalgal biomass concentration by?optical density
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?如果做生長曲線的話可以每天的同一時候取樣，也可以隔天取樣。??我們用1mL的藻液就夠了，?必要時候600微升都行，不能再少了。